Znalezionych wyników: 13

Witajcie,
Chcę bardzo podziekować wszystkim, którzy pomogli mi na tym forum- czy to odpowiadając na moje pytania, czy zamieszczając wpisy w korespondencji z innymi, które mogłam odnaleźć. Jesteście bardzo potrzebni i bez Was byłoby znacznie trudniej.
W poniedziałek mój Tato odszedł i wierzę, że po tej drugiej stronie przywitał go lepszy świat.
Jeszcze raz bardzo dziękuję !
Iza.

Majkelek, bardzo dziękuję. Postaram się zrobić skany i załączę komplet dokumentów.
Co do objawów -wystąpiły dziś i mają charakter otępienia i splatania, a dodatkowo zaburzeń motoryki i senności ( tato spi dziś cały dzień). Wcześniej nie występowały. Jutro podejdę jeszcze do lekarza prowadzacego.
Jeszcze raz bardzo dziękuję i tak jak pisałam, przygotuję materiały.

Przepraszam, ale nie napisałam dziś po to, żeby uzuskać interpratację wyniku. To co w nim przeczytałam, w zupełności mi wystarczy. Chcę wiedzieć, czy splątanie i zaburzenia neurologiczne mogą być skutkiem ubocznym radioterapii (z 16.11.12), czy moze odstawienia morfiny, czy też potencjalnego odwodnienia....?

Jeśli ktoś moze mi pomóc, będę bardzo wdzięczna. Proszę mi wierzyć, stresu w życiu mam wystarczjąco dużo a energię muszę zachować do walki z chorobą mojego taty

Jo_a, przepisałam słowo w słowo to, co mam na karcie wypisowej z zakładu radioterapii sprzed dwóch dni.

Miałam go w ręku, ale w piątek przekazałam lekarzowi radioterapeucie i wynik został w szpitalu. W wypisie ze szpitala jest bardzo ogólnikowo.

To meta do mózgu było wykryte w końcówce ubiegłego roku. Po tym radioterapia głowy a następnie chemioterapia. Po tym postępowaniu guz w głowie zniknął z obrazu TK, a guzy w płucach znacznie się zmniejszyły (badanie z wiosny tego roku).
Mocno trzymam się tego, że skoro tato już raz zareagował na chemioterapię, to dlaczego nie miałby zrobić to po raz kolejny ???

Tomografia z piątku 9.11.2012 wykazała, że w mózgu nie ma przerzutów. Naświetlanie kości było w ubiegły piatek 16.11.2012, czyli dwa dni temu.

Pacjent: mój Tato, 59 lat

Rozpoznanie:
Rak płuca lewego T1N2M1 (rozsiew do mózgu, płuc i wątroby). Stan po paliatywnym napromienianiu mózgu (19 - 23.12.2011) i CHTH (IV k. PN). Postęp choroby. Rozsiew do kości.
C79.5

Zastosowane leczenie:
Pacjent otrzymał napromieniowanie fotonami X o energii 15MeV obszaru Th1-Th3, L2-L4, oraz kości krzyżowej z objęciem stawów krzyżowo-biodrowych w dawce 800 cG/t na każdy ww obszar z pól na wprost.
92.223

Stosowane leki:
Durogestic 50 mic/godz
Sevredol 20 mg â doraźnie
Ketonal 100 mg do 3 x 1 tabletka
Ipp 20 mg
Pabi-Dexamethason 4mg - 4mg - 0
Kontynuacja:
Clonazepam 0,5 mg
Neurotop
Amitryptylina

W piątek odebrałam Tatę ze szpitala. W sobotę podawałam Sevredol (wcześniej kilka dni morfina na oddziale) ale w niedzielę już tylko Ketonal. Całą niedzielę Tato przespał, mało pił, prawie wcale nie jadł. Pod wieczór zauważyłam niepokojące objawy neurologiczne. Tato usiadł do kolacji, ale bezwiednie uderzał widelcem w talerz i nie mógł sobie poradzić z jedzeniem. Nie utrzymał szklanki i wylał na siebie kompot. Był mocno splatany.

Czy może to być objaw uboczny po napromienianiu? A może tato się odwodnił i dlatego tak? Poradźcie proszę, co powinnam z tym zrobić?

Bardzo dziękuję za pomoc.

A czy istotny jest czas rozpoczecia chemioterapii?
Standardową ( i tu nie wiem, czy traktować ją jako gorszą ?) mozemy rozpocząć już 23.01.2012. Na ewentualną niestandardową, musielibyśmy jeszcze poczekać. Co robić ?
Czy jeśli pierwsza byłaby standardowa a kolejna niestandardowa - czy tak też się postępuje ?

Przepraszam, że tyle pytam, ale nie potrafię ocenić który z czynników jest najistotniejszy ( rodzaj cytostatyków, czas rozpoczecia terapii ???). Tato psychicznie ciężko to znosi, więc coraz trudniej zachęcić go do nowych pomysłów. Staram się jakoś to wszystko wyważyć.

Bardzo dziekuję za odpowiedź.
Chciałam Tatę przywieźć w poniedziałek do Warszawy, ale się nie zgodził. Muszę nad nim jeszcze popracować i myslę, że powinno się udać. Nie wiem tylko, jak bardzo mam naciskać. Na ile znaczacący, w takim przypadku jak u niego, jest skład chemioterapii ?

Witajcie,

Udało się znaleźć termin w szpitalu w Torzymiu (to szpital pulmonologiczny z oddziałem onkologicznym na zachodzie Polski). Niestety, ze względu na kontrakty z NFZ mogą Tacie zaproponować jedynie chemioterapię standardową ( nie wiem jakie konkretnie substancje), a nie niestendardową, w skład której miał wchodzić preparat Alimta. Sama nie wiem co robić.

Proszę więc o pomoc. Chciałabym wiedzieć co powinno się zastosować w pierwszym rzucie chemioterapii u pacjenta z cellulae carcinomatosae-carcinoma non microcellulare verisimiliter adenocarcinoma ( C34.1). W TK wykryto:

2011-12-09; głowa:
Zmiana ogniskowa zlokalizowana w obrębie przyśrodkowej cz. prawej półuli móżdżku wzmacniająca się po kontraście o śr. 8 mm- obraz wskazuje na meta. Zmiana nie jest otoczona obrzękiem. W okolicy potylicznej prawej oraz czołowo ciemieniowej lewej widoczne są rozległe obszary hypodensyjne o morfologii blizn naczyniopochodnych. (tato przechodził dwa udary kilka lat temu)

2011-12-09; płuca
Cechy zaawansowanej rozedmy najbardziej nasilonej na poziomie prawego szczytu. Cechy rozedmy. Zmiany bliznowate szczytów, większe po stronie prawej. Zmiana ogniskowa w segmencie 3 lewym o wym. 21x 12 mm, w jej okolicy druga zmiana 8 mm. Kolejna 4 mm w płacie środkowym, 9 mm w seg 10, w seg 9 lewym 7 mm- zmiany mogą odpowiadać meta ze zmiany pierwotnej w płucu lewym. Zwapniały zespół pierwotny w płucu lewym. jamy opłucnowe wolne.

Przed samymi świętami zastosowano radioterapię paliatywną głowy.Teraz chemioterapia.

Proszę o informację, co powinno się Tacie podać ? Czy mozemy i powinniśmy szukać programów badawczych, do którch można Tatę zakwalifikować ? Co możemy jeszcze zrobić ?
W ubiegłym roku umarły dwie bardzo bliskie mi osoby- nieststy nie można było im nic zaproponować. U Taty muszę wykorzystać wszystko, co się tylko da.

Nie, jeszcze nie, ale jutro tam zadzwonię.

Witajcie.

Od dawna obserwuję to forum i czerpię z niego masę bardzo pomocnych informacji. Dziś chcę zadać konkretne pytanie. Czy ktoś zna ośrodki onkologiczne w zachodniej Polsce lub Warszawie, które przyjmują pacjentów na pierwszą chemioterapię w skałd której wchodzi Alimta ?

Mój tato ma rozpoznanego gruczolakoraka płuca lewego z rozsiewem do drugiego płuca, opłucnej i mózgu. O małej 1 cm zmianie w płucach dowiedziliśmy się we wrześniu 2011. Przez cały czas do teraz trwała dalsza diagnostyka i czekanie na terminy. Krótko przed świętami tato miał radioterapię -naświetlanie głowy. Kolejnym etapem miała być chemioterapia, jak powiedział nam lekarz, niestandardowa z wykorzystaniem preparatu Alimta. Dziś okazało się, że szpital wojewódzki nie może od 01.01.2012 przyjmować nowych pacjentów na leczenie Alimtą. Nie mamy już czasu do stracenia i musimy znaleźć inne miejsce w Polsce ( tak jak pisałam-Polska zachodnia lub Warszawa), które może przyjąć tatę na takie leczenie. Jeśli ktoś coś wie, bardzo proszę o podpowiedź.

Z góry dziękuje, bo wiem że mozna na Was liczyć.