Znalezionych wyników: 14

Żabusiu oczywiście, coś mi się omsknęło

Przykro to słyszeć żabusiu :(
Jeśli możesz śpij jak najwięcej, bez wyrzutów sumienia.

Ile jeszcze zostało?

Ja do tej pory nie tykam banana, po wycięciu migdałów przekonałam się jak potrafi szczypać... masakra! Jeszcze z pewnością zaczekam. Jem za to sałatę lodową bo nie szczypie i nie przykleja się w buzi

Wczoraj podczas filmu z mężem zagryzałam tak jak on paluszki i orzeszki :D
Żabusiu, to co odczuwasz to tylko wrażenie że wszystko jest słone, przypuszczam ze soli już nie czujesz tak jak cukru. Ja gotowałam w trakcie terapii dla rodziny i niestety soli używałam nadmiar a kompletnie tego nie czułam

Nadal trzymam kciuki za bezbolesną kontynuację ... jeszcze tylko kilka dni

Mnie to uczucie soli towarzyszyło od 3 tygodnia do niedawna non stop. Zauważyłam że niektóre wody mineralne to potęgowały i ciągle próbowałam innej w nadziei że któraś całkiem zminimalizuje to uczucie. Wiem że u Ciebie jest inaczej, bo ból w buzi jest napewno większy ale mnie pomagały wody lekko gazowane. Rosołki przez około 3 tygodnie były moim jedynym pożywieniem. Śmiałam się że na śniadanie z ryżem a na obiad z makaronem, czasami jak zaszalałam to na kolację była manna

Lekko je soliłam, takie miałam zalecenie z chemioterapii, żeby posiłki nie były mdłe bo to wzmagało nudności. Na szczęście to Ciebie nie dotyczy. Jutro miną 2 tygodnie od zakończenia mojej terapii. Wczoraj odstawiłam leki przeciwbólowe i nie jest źle. Zobacz jak blisko już jesteś ....

Krzysztofie, komentujesz wypowiedzi nie skierowane do Ciebie i jak słusznie zauważyłeś nie w swoim wątku.
Masz rację, lepiej ze mną nie dyskutuj

... chociaż :--:

jeśli za trafioną podpowiedź jest jakaś nagroda to może jednak

Gazdo - dziękuję

Żabusiu, przepraszam że to się dzieje w Twoim wątku

Jak przeżyłaś dzisiejsze napromienianie? Miałaś możliwość porozmawiania z lekarzem?

Żabusiu, powinnaś zapytać lekarza albo kogoś z ekipy która się Tobą opiekuje podczas napromieniania, jakich metod używa się w klinice w której się leczysz. Ja pytałam o stosowanie wody. W odpowiedzi dowiedziałam się, że mam miejsce naświetlane przemywać gazikami z wodą a nie należy używać żadnych kosmetyków, nawet mydła. Po terapii raz jeszcze zapytałam o mycie napromienianego miejsca. Pan doktor powiedział, że polewanie wodą nie zaszkodzi. I raczej nie zaszkodziło ... My tutaj (prawie wszyscy) nie jesteśmy lekarzami, dzielimy się z Tobą wyłącznie własnymi doświadczeniami. Komuś pomogło to, innemu tamto. Nie ma złotego środka a prawda jest taka że lekarz za Ciebie odpowiada i powinnaś się konsultować z nim w sprawach swoich wątpliwości

Rozumiem, że w Twoim przypadku jest to nieco utrudnione ale się staraj

Nadal trzymam mocno kciuki za to by dolegliwości się nie powiększały i czas do końca leczenia szybko się skurczył

jo_a dziękuję

Jak to mówią ... czego oczy nie widzą tego .. nie żal.
Skoro już zawlokłam tam swoją pupę i oczy to wszystko zobaczyły to musiały ją zadowolić żeby żalu nie było

Żabusiu, ja się tutaj na forum sporo dowiedziałam i nauczyłam jeśli chodzi o postępowanie w trakcie i po radiochemioterapii, jednak jeśli chciałam cokolwiek zastosować w trakcie, pytałam najpierw lekarza.
Czasami lekarz nie proponuje leków czy preparatów ale i też nie zabrania. U mnie tak było z pielęgnacją skóry, zapytałam czy mogę Biafine mimo że polecano mi Radiosun. Biafine mnie uratowało. Następnego dnia po zakończeniu napromieniania stan na szyi tak się zaostrzył że nie wiedziałam co robić. Nadal jednak smarowałam Biafine i dziś mam jedynie maleńką czerwoną plamkę

Sama nie mogę uwierzyć w to że tak szybko szyja zaczęła wyglądać normalnie.
Doskonale rozumiem jak bardzo dłuży się czas w trakcie terapii. Tak do połowy to nawet bardzo, później zanim pomyślisz będzie już koniec.
Pamiętaj my tu wszyscy jesteśmy z Tobą

Jestem tydzień po napromienianiu, te bolesne plamki jak je nazywasz smaruję preparatem Calgel (zalecanym na bolesne ząbkowanie). Polecały go forumowiczki, a że mam małą córeczkę więc posiadam go w domu od jakiegoś czasu. Bardzo pomaga i nie szczypie co najważniejsze. Nie jest też drogi. Lidokaina stosowana miejscowo, mimo że w niewielkiej dawce, działa na mnie lepiej niż niejeden środek przeciwbólowy. Po zastosowaniu jem i piję w miarę normalnie.
Do nutridrinków nie jest w stanie mnie przekonać nikt ani nic ....

Życzę Ci dużo siły i wytrwałości Żabusiu |uscisk|

Żabusia, spróbuj z forum wyciągnąć to co dla Ciebie pomocne bez nastawiania się że będziesz przez radioterapię przechodzić źle. Każdy z nas przeżywa to indywidualnie

Łatwo nie jest, ale nie myśl że jak koleżanka czy kolega mieli tak źle to też będziesz tak miała.
Ja zakończyłam terapię w piątek. Nie mam np problemu z przełykaniem. Bardziej dokucza mi jadłowstręt po chemii. Wprawdzie moje menu jest dość liche bo trzymają mnie przy życiu rosołki z dodatkami ale już teraz z górki

Na skórze mam widoczny odczyn jednak wszystko jest do przeżycia.
I nie daj sobie wmówić że będziesz cierpieć bo ktoś cierpiał a Tobie wcale nie może być lżej!!
Mnie się cuda działy kiedy pierwszy raz się położyłam pod maską. Wszystko było wynikiem stresu, tak sobie nawymyślałam

Trzymam za Ciebie kciuki baaaardzo mocno