Znalezionych wyników: 3

Nadal brakuje szczegółowych informacji o zaawansowaniu nowotworu.

Do tej pory wiadomo (nie wprost), że węzły chłonne są wolne od przerzutów
(ponieważ w pierwszym poście tego wątku jest mowa tylko o ich stanie zapalnym).
Jeżeli to w wyniku dalszej diagnostyki nie ulegnie zmianie to zakładając, że mamy cechę N0
i przyjmując wielkość guza odpowiadającą cesze T2 (nie znamy rozmiaru guza)
mielibyśmy stadium IIA (zob.) dla którego wg statystyk odsetek pięcioletnich przeżyć jest rzędu 70 %.

Wiemy, że nowotwór jest hormonozależny, oba receptory ma dodatnie,
a ponadto HER-2 ujemny, co oznacza jego mniejszą agresywność - są to wszystko dobre okoliczności,
mające niewątpliwie pozytywny wpływ na rokowanie.
Najprawdopodobniej więc w leczeniu zostanie zastosowana również hormonoterapia, będąca elementem tzw. leczenia celowanego, bardziej dostosowanego do indywidualnych cech Waszego nowotworu.

Dowiedz się, czy nie ma więcej szczegółowych informacji w wynikach,
wtedy będzie można powiedzieć coś więcej.

carcinoma infiltrans ductale G2 = rak naciekający przewodowy, o średnim stopniu złośliwości (G2),
Lymphonodulitis 10x = zapalenie węzłów chłonnych, dziesięciu.
Ponieważ mówisz, że jest to wynik który Wam przedstawiono, to wygląda na to, że te 10 węzłów (oraz usunięty guz) jest materiałem pobranym podczas operacji do badania.

Docięty margines - wolny od zmian - oznacza, że na granicy cięcia nie stwierdzono obecności komórek nowotworowych.
Tu pojawia się pytanie: dlaczego margines docięto ? Czy pierwotny był zbyt mały ?
W takim razie dobrze byłoby wiedzieć, jaką ostatecznie uzyskano wielkość marginesów z każdej strony guza.

Ponieważ przypadek Twojej mamy nie jest jedyną historią nowotworową w rodzinie,
a mama i córka (Twoja siostra) zachorowały na ten sam rodzaj nowotworu (piersi),
konieczne jest przebadanie ich na obecność mutacji genu BRCA-1 / BRCA-2.
Jeżeli wynik badania Twojej mamy i/lub siostry wypadnie pozytywnie (zostanie stwierdzona mutacja genu), wówczas i Ty musisz takie badanie wykonać.
Osoba u której stwierdzono mutację jest kilkakrotnie bardziej narażona na ryzyko rozwoju nowotworu, dlatego musi być pod stałą kontrolą i regularnie wykonywać badania pozwalające na wczesne wykrycie ewentualnego nowotworu (który jednak nawet w takim przypadku nie koniecznie musi się rozwinąć).
Adresy poradni genetycznych wykonujących takie badania znajdziesz np. tutaj.

Dziękuję DSS za cenne sugestie co do tego posta ::thnx::

Pozdrawiam.