Znalezionych wyników: 6

Wynik VAB
N63 nieokreślony guzek w sutku - Gruczolakowłókniak okołoprzewodowy Fibtroadenoma pericanalliculare we fragmentach, wokół zmiany rozległe włóknienie podścieliska. Tłuszczowo włókniste fragmenty tkankowe o łącznej śr. 2 cm .
Czy ktoś z tu obecnych wie może czy ta zmiana może zezłośliwieć? I co to znaczy okołoprzewodowy, może to jest rak przewodowy?

[ Dodano: 2016-09-20, 14:15 ]
Dodam że strach potęgują dodatnie badania genetyczne i obecność mutacji w genie Check 2 missense Ie 157T,

[ Komentarz dodany przez Moderatora: Madzia70: 2016-09-20, 15:56 ]
Po raz kolejny (trzeci) scalamy tematy. Ostrzeżenie = 2 pkt. Następnym razem ostrzeżenie spowoduje zablokowanie możliwości pisania na Forum.

Podczas badań genetycznych odkryto u mnie mutację w genie Check 2 missense Ie 157T czy ktoś z ty obecnych ma taką mutację. W chwili obecnej odkryto u mnie guzek w piersi czekam na biopsję i informację czy ma to związek z tą mutacją.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: Richelieu: 2015-06-30, 21:12 ]
Post po raz kolejny (za co ostrzeżenie 1 pkt) scalony do odpowiedniego wątku.

Teraz trochę żałuję że zrobiłam te badania, bo:

- poradnia onkologiczna odpowiedziała mi że NFZ nie finansuje całej listy badań jakie zalecił mi lekarz - genetyk np. usg tarczycy, nerki, miednicy, jamy brzusznej, oznaczenie markera CA-125 co rok, kolonoskopia co 5 lat, cytologia, usg piersi itd. ……

- mam wiedzę, że mam gen, wiem że muszę wykonywać prywatnie całą masę badań i do tego usłyszałam że poradnia nie chce takich pacjentów jak ja ….

żeby nie narażać się na przykrości lepiej po prostu nie wiedzieć i się nie stresować.

W Polskim systemie każdy jest „problemem” i najlepiej żeby nie przychodził wcale i nie zawracał głowy.

Dodam że nie otrzymałam skierowania na żadne z powyższych badań (bo czuję się dobrze i nic mnie nie boli), pomimo że przyszłam z wynikiem badania z wykrytą mutacją.

Dziękuję za odpowiedź. Na jednym z forów przeczytałam że osoby ze zmutowanymi genami/ genem gorzej reagują na leczenie lub wcale na nie nie reagują. Zastanawiam się czy ten zmutowany gen można jakoś leczyć?

Bardzo proszę o informację, odpowiedź czy ktoś z forumowiczów jest nosicielem mutacji w genie Check 2 missense Ie 157T ? Jestem nosicielką tej mutacji i bardzo się boję :(

[ Komentarz dodany przez Moderatora: absenteeism: 2014-12-10, 18:26 ]
Masz już swój wątek dot. tego samego tematu. Jeśli nikt nie odpowiedział, to widocznie nikt obecny na Forum nie posiada tego typu mutacji.
Wątki scalone.

Podczas badań genetycznych odkryto u mnie mutację w genie Check 2 missense Ie 157T czy ktoś z ty obecnych ma taką mutację? Podobno jest już terapia genowa (w USA) np. lek ADVEXIN. Czy ktoś jest w takcie takiej terapii?