Znalezionych wyników: 8

Ostatnie badanie TK z dnia 02.06.2014 ( po 3 miesięcznej kuracji lekiem Denosumab - w sumie 6 dawek leku ). Jest poprawa/regresja....

- w porównaniu do poprzedniego badania z dn 07.03.2014 uwidoczniono:
- zmniejszenie wymiarów guza okolicy nasadowo-przynasadowej części dystalnej kości promieniowej - obecnie 21x26x37mm ( poprzednio - 32x40x32mm )
- znaczna część obwodu guza aktualnie dobrze odgraniczona od otoczenia, z wyraźnym rąbkiem kostnym
- centralna część guza na znaczym obszarze wykazuje przebudowę z pojawieniem się tkanki kostnej
- zmniejszenie cech ekspansji w tkankach miękkich
- obraz TK odpowiada regresji obserwowanej zmiany

Witam vioom,

Z calym szacunkiem ale jest on w opisie na samym dole - zwróć uwagę jeszcze raz:

Korzystałem ze źródła: (ciekawa książka o szerokiej tematyce)
CZIPY, KLONY I PRZEKRACZANIE PROGU 100 LAT ŻYCIA Schoemaker Paul J.H, Schoemaker Joyce
http://www.aurelus.pl/CZI...Joyce-3450.html

Pozdrawiam
Bolejko

...pomyślałem, że napiszę co nieco o przeciwciałach monoklonalnych i leku Denosumab.
Mam nadzieje, że osoby które stosują ten lek i nie tylko będą mogły się coś więcej dowiedzieć oraz zachęcam do aktualizacji i ewentualnych poprawek. Piszcie....

limfocyty - leukocyty (białe krwinki) występujące w dwóch formach (limfocyty T i B) krążące w układach limfatycznych i krwionośnych, biorące udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu.

limfocyty B – są odpowiedzialne za rozpoznanie antygenu i wytwarzanie przeciwciał.

Antygen - każda cząsteczka lub substancja, którą układ immunologiczny uzna za obcą.

przeciwciało - wytwarzane przez limfocyty B białko, które przyczepia się do powierzchni komórek bakteryjnych, wirusów lub komórek nowotworowych i umożliwia układowi immunologicznemu ich rozpoznanie i zniszczenie

przeciwciało monoklonalne - pojedynczy ściśle określony typ przeciwciała wytwarzany przez klon genetycznie identycznych komórek.

molekuła - cząsteczka ( to już chyba każdy wie ze szkoły podstawowej )

pożywki hodowlane/podłoże mikrobiologiczne - są mieszaninami odpowiednio dobranych składników. Służą do hodowli mikroorganizmów w warunkach laboratoryjnych, w naczyniach.

hybrydoma - komórka hybrydowa powstała w wyniku fuzji (połączenia) komórki nowotworu złośliwego z komórką limfocytu wywarzającą swoiste przeciwciało. Tak powstała komórka ulega ciągłemu podziałowi w warunkach hodowlanych tzn: wytwarza swoje wierne kopie (klony) i tym samym olbrzymie ilości pojedynczego przeciwciała (przeciwciała monoklonalnego) wytwarzanego przez limfocyt.

W 1975 roku angielscy naukowcy Cesar Milstein or Georges Kohler wynaleźli laboratoryjną metodę otrzymywania dużych ilości wysoce swoistych przeciwciał pochodzących z jednego klonu limfocytów B. Przeciwciała te, nazwane przeciwciałami monoklonalnymi są wysoce swoistymi molekułami białkowymi skierowanymi przeciwko antygenom obcym, które występują na powierzchni bakterii, wirusów oraz komórek nowotworowych atakujących nasz organizm. Niestety, limfocyty B bardzo szybko giną na pożywkach hodowlanych. Aby rozwiązać ten problem Milstein i Kohler doprowadzili do sztucznego połączenia (fuzji) limfocytów wytwarzających te przeciwciała z komórkami nowotworowymi posiadającymi zdolność do nieskończonej liczby podziałów. Powstała w wyniku tego procesu komórka, nazwana hybrydomą, wykazuje cechy obu rodzajów komórek i może wytwarzać praktycznie nieograniczoną ilość przeciwciał o pojedynczej swoistości.

Denosumab jest właśnie przeciwciałem monoklonalnym stosowanym w terapi celowanej guza olbyrzmiokomórkowego kości wyprodukowanym przez amerykańską firmę biotechnologiczną AMGEN w II fazie testowej klinicznej.
Są dwa jego rodzaje - Prolia® (denosumab) , XGEVA® (denosumab). W przypadku guza olbrzymiokomórkowego (GCT - giant cell/cellular tumor) przyjmujemy lek XGEVA® (denosumab). Podawany jest domięśniowo - roztwór do wstrzykiwań 120 mg/1,7 ml 1 fiol. 1,7 ml. Przed każdym podaniem leku wykonywane są badania krwi i moczu (Kreatynina, eGFR, poziom wapnia, magezu i fosforu). Dodatkowo każdy pacjent wypełnia ankiete podając informację jak się czuje od ostatniej dawki leku. W pierwszym miesiącu brania leku dostajemy 4 dawki (pierwszy tydzień miesiąca, drugi tydzień miesiąca, trzeci tydzień miesiąca i ostatni dzień miesiąca). Potem lek jest już przyjmowany raz na miesiąc od ostatniej dawki leku. Przesunięcie leku jest możliwe ale należy to przedyskutować w Centrum Onkologii. Dodatkowo jako suplement diety każdy dostaje w ramach program wapno - 600mg do stosowani raz dziennie.
Lek powoduje utratę wapnia i/lub fosforu dlatego należy podnosić jego poziom.
Całkowity czas potrzebny na badania,wyniki, przyjęcie leku, ankieta - średnio 4 godziny w CO w Warszawie

Testy kliniczne leku - 20040215 (zgodnie z informacjami na stronie AMGEN tutaj II faza kliniczna leku została zakończona)
http://www.amgentrials.co...chStr=Denosumab

Ulotka dla pacjentów przyjmujących lek XGEVA® (denosumab) w języku polskim.
W sumie to dobra rzecz gdyż poza zgodą którą każdy musiał podpisać godząc się na lek i zajmującą chyba ponad 20 stron ta jest w pigułce i ma 6 stron ( z czego 4 użyteczne )
http://www.amgen.pl/pdf/X..._2011_12_16.pdf

Profesjonalnym opis leku Denosumab:
http://bazalekow.mp.pl/le...st.html?id=4766
http://bazalekow.mp.pl/leki/item.html?id=28518

Korzystałem ze źródła: (ciekawa książka o szerokiej tematyce)
CZIPY, KLONY I PRZEKRACZANIE PROGU 100 LAT ŻYCIA Schoemaker Paul J.H, Schoemaker Joyce
http://www.aurelus.pl/CZI...Joyce-3450.html

Pozdrawiam
Bolejko

Aga,

Decyzję będziesz musiała podjąć sam co do kierunku działania, który wybierzesz.

Podeślij na forum swoje badanie RTG (zapewne jest z jakimś opisem).Zrób to zgodnie z regulaminem. Miejmy nadzieje, że ktoś kto będzie czytał wpis może mieć/ma lub miał podobny przypadek i będzie wstanie coś wiecej doradzić.

Trzymam kciuki i pozdrawiam gorąco

Aga,

Jeśli jesteś w stanie finansowo pozowlić sobie na wydatek rzędu 680 -800 zł ( a osobiście uważam że zdrowie nie ma ceny ) - to nie czekaj. Mając wynk bdania w ręku z opisem będziesz wiedzieć więcej/dokładniej (niż samo RTG) i czasowo szybciej. Pozwoli Ci to na natychmiastową reakcję i/lub wizytę z badaniami (ortopeda i/lub onkolog) a nie czekać i się zamartwiać (choćby nawet wszystko było w porządku i nic groźnego).

Podkreślam NIE jestem lekarzem ale jako drugą opcję widzę np badanie TK (Tomografia komputerowa) prywatnie zamiast rezonansu.
Jest tańsze (jćli cena wchodzi w grę) ale NIE aż tak dokładne jak rezonans.

Dla przykładu:

http://gdzierezonans.pl/r...s-a-tomografia/
http://www.helimed.pl/inn...mputerowej.html

Rezonans czy tomografia?

W większości przypadków wątpliwości rozwiąże lekarz zlecający badanie. Można jednak zauważyć różnice między rezonansem magnetycznym a tomografią komputerową:
◾tomografia komputerowa jest tańsza – dla przykładu TK głowy ok. 200 zł a MR głowy ok. 400 zł,
◾w TK występują promienie X – które są szkodliwe dla organizmu człowieka w większych dawkach. Dlatego też pomiędzy kolejnymi dwoma badaniami wykonywanymi przy użyciu tomografu komputerowego należy odczekać określony czas,
◾rezonans jest dokładniejszy – co pozwala na lepszą diagnostykę,
◾tomografia jest przyjemniejsza – oczywiście jest to subiektywna ocena każdego pacjenta, jednak badanie rezonansem magnetycznym ze względu na budowę urządzenia może być niekomfortowe dla niektórych osób (hałas, klaustrofobia).

Nogę oszczędzałbym przez zmniejszenie ruchu na czas wyjaśnienia problemu na tyle na ile to możliwe zastąpienie chodzenia jeżdżeniem śodkami komunikacji/samochodem itd.

Pozdrawiam

Hey Aga,

Międzynarodowa klasyfikacja chorób
Klasyfikacja ICD-10: D48 - Nowotwory o niepewnym lub nieznanym charaterze innych i nieokreślonych umiejscowień.

Czas ma zawsze największe znaczenie w przypadku każdego rodzaju nowotworu i mówie to z włsnego doświadczenia. Jak możesz to zrób ten rezonans prywatnie jak najszybciej - nie czekaj.
Osobiście skontaktowałbym sie z najbliższym centrum onkologi w miejscu Twojego zamieszkania rejestrując się na wizytę.
Może być to jedynie "wyrośl kostna" utrudniająca chodzenie jeśli uciska na przyległe nerwy i stad postępujące trudności w chodzeniu - ale nigdy nie wiadomo dopóki nie będzie konkretnej diagnozy (ortopeda + onkolog).
Zdecydowanie nogę starałbym się oszczędzać.

Pozdrawiam

...kolejne pytanko kontynuując już pierwszy post - jak uważacie ?

11) Czy wykonywanie biopsji otwartej na guzach kości ( już nie tylko olbrzymiokomórkowy ) nie zwiększa ryzyka ekspansji guza na tkanki miękkie. Żeby taka biopsja była wykonana należy przebić się przez warstwę korową w głąb kości aby pobrać jak największy wycinek do badania. Po takim "zabiegu" pomimo zszycia skóry nadal pozostaje wew. "otwarta" rana. Komórki guza mają wtedy dogodne szanse by się dzielić poza kością i zapoczątkować proces podziału w tkankach miękkich przyległych do miejsca biopsji a to juz kolejny krok do tego by przyspieszyć cały proces przerzutowy (oczywiście jeśli guz zaliczany jest do tych przerzutowych ).... ?

Hey Dorota,

Dzięki za informacje. Poczekam może pojawi się ktoś kto ma lokalizację guza taką jak i większe doświadczenie z lekiem oraz chciałby się podzielić swoimi spostrzeżeniami. Wszelakie informacje na jego temat są dostępne w Internecie również na zagranicznych portalach oraz youtube skąd czerpie wiedzę. Oczywiście rozmowa z lekarzami jest również istotna.

Pozdrawiam
Bolejko