Znalezionych wyników: 6

Sama się popłakałam ściskam Cię ciepło.

Po przetoczeniu poczuje się znacznie lepiej.A u nas tez chyba szykuje się progresja....koszmarne te choróbska.Ściskam ciepło :/pociesza:/

Trzymam kciuki :tull:

To teraz tylko cierpliwie czekać na wyniki biopsji.Oby był to tylko niezłośliwy naczyniak .Ściskam Cie gorąco

jak dobrze zrozumiałam to chyba pytanie do mnie o białko p53 i gen tp 53? Jest to ściśle powiązane z zespołem li fraumeni czyli wrodzony brak ochrony przeciwnowotworowej.Mając ten koszmarny gen człowiek jest narażony na większość możliwych nowotworów.Tacy ludzie mogą łapać ciągle jakies nowotwory.U nas zbadano ponieważ u brata mojej mamy w krótkim czasie pojawiły się 2 raki,poza tym rak u dziadka i wczęsniej u jego rodziców i rodzeństwa.Ja i moja mama nie wiemy czy jesteśmy nosicielami.Gen dziedziczy się 50/50 ale tylko po rodzicu nosicielu.Gen nie przeskakuje pokoleń.To oznacza ze jeśli moja mama nie jest nosicielem to ja też napewno nie.Chyba ze mój tata jest ale statystycznie to mało prawdopodobne.Bardzo rzadko nosiciel nie zachoruje na raka.Dlatego też trzeba zadać sobie pytanie czy warto wiedzieć bo tutaj nie ma wielkiej profilaktyki tylko losówka.Tak nam powiedział jeden z profesorów.Taka wiedza moze zatruc życie.Dzieci rodzeństwa dziadka sa zdrowe i wszyscy pod nimi też gen juz by się ujawnił.Ściślej del17 p13 przy tp 53 daje trudne rokowania,raki szybko mutują do agresywnej postaci.Robi sie to badanie aby próbowac dostosować leczenie.Wtedy to ma sens.Badania prywatnie kosztuja ok 1200-1500 zł .Nie sa Ci potrzebne bo tez małe ryzyko jest tego ze Twój Tata jest nosicielem a gdyby miał to i tak jest dziedziczenie 50/50 czyli znowu losówka.Sam szpiczak w zasadzie bardzo rzadko występuje rodzinnie,wiec spokojnie.Swoja droga mimo raków w rodzinie też nie można wykluczyć tego ze wujek jest pierwszą osoba z ta mutacją.Bo wielu ludzi nie ma tej mutacji a i tak choruje na raka.Pozdrawiam:)

[ Dodano: 2018-01-02, 22:37 ]
Dodam jeszcze że reszta rodziny nie chce wiedzieć bo nawet odradzali nam to genetycy.

Trzymam kciuki.Tez w rodzinie mam osobę chorą na szpiczaka i rodzinne obciażenie del tp53:( Może rzeczywiście antybiotyk pomógł.Wiesz róznica w rozmiarach jest znacząca może jednak jest to naczyniak z jakimś stanem zapalnym.Ważne że operują.Ściskam Cię ciepło ::thnx::