Znaleziono 1 wynik

Kinia napisał/a:

Witam,

wszystkich, po krótce opisze sytuacje moja Ciocia ma 52 lata w sierpniu wyktyto u niej raka płuc na zdjęciach rtg klatki piersiowej.Teraz od 3 tygodni przebywa w szpialu na Płockiej wiem iż jest to rak IIIB/IV z przerzutami do kości. Mamy czas do jutro aby zgodzić się na chemię ANG-706 jet to podobno nowa chemia ale przeraża mnie to co przeczytałam. Ciocia nie wie że są juz przerzuty lekarze powiedzieli mi że mamy 1 rok z chemią jak i bez chemii. Nie mogę się z tym pogodzić ponieważ traktowałam ją jak moją drugą mamę. Tylko ja z rodziny wiem iż są przerzuty i powiem szczerze że wszystko mnie to przerasta, wiem to od poniedziałku i nie mogę sobie poradzić. Chce wierzyć iż może jest jakaś nadzieja ale chyba niestety nie ma :( W poniedziałek jak nie podpiszemy jutro zgody na ANG 706 to dostanie naszą Polską chemię.Nie wiem która jest lepsza, bo nigdy się tym nie interesowałam. Ciocia ma mnie i moją mamę (siostry). Proszę pomóżcie i powiedźcie co wiecie na temat tej chemii.
Dziękuje wszystkim.

Nie ANG-706, tylko AMG-706 (motesanib).

Motesanib to lek eksperymentalny. To co wam zaproponowano, wygląda na propozycję udziału w badaniu klinicznym III etapu pod nazwą MONET1 (Motesanib NSCLC Efficacy and Tolerability Study) sponsorowanym przez firmy farmaceutyczne Amgen (USA) i Takeda (Japonia) i zarejestrowanym przez amerykanski panstwowy Narodowy Instytut Zdrowia pod numerem NCT00460317

Propozycja o tyle ciekawa, że uczyniona z całkowitym pogwałceniem wymaganych przez sponsora badań zasad rekrutacji pacjentów do badań klinicznych z eksperymentalnymi lekami...

* Bez poinformowania pacjentki o jej stanie?

* Bez świadomej zgody pacjentki?

* Bez szczegółowego objaśnienia ryzyka i skutkow ubocznych?

* Rodzina ma się zgadzać za pacjentkę?

* W 24 godziny?

* Przy akompaniamencie gróżb, że jak się nie zdecydujecie w 24 godziny to...

* Bez poinformowania pacjentki że to jest lek eksperymentalny o nieznanej skuteczności?

* Bez poinformowania pacjentki ani rodziny, że uczestnikow badania dzieli się losowo na dwie grupy,
i tylko jedna z nich dostanie standardową chemię + eksperymentalny lek, a druga standardową chemię + placebo?

* Kto podpisze papiery, skoro pacjentka nic nie wie?