1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj
Znaleziono 1 wynik
DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna
Autor Wiadomość
  Temat: Leczenie - rak płaskonabłonkowy z przerzutem do głowy
majkelek

Odpowiedzi: 21
Wyświetleń: 11842

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2015-05-21, 17:16   Temat: Leczenie - rak płaskonabłonkowy z przerzutem do głowy
Pestko, w przypadku niepowodzenia pierwszej linii chemioterapii nie ma zbyt wielkiego manewru jeśli chodzi o leczenie. W zasadzie jest Taxol albo Gemzar (ew Alimta) ze wskazaniem na ten pierwszy jeśli chory jest w dobrym stanie ogólnym. Tak wygląda sprawa w przypadku, gdy mówimy o standardach leczenia i nie mamy oznaczonych żadnych mutacji, które pozwoliłyby na ustalenie odpowiedniego celu molekularnego do leczenia. W takim przypadku (leczenia celowanego) mówimy jednak raczej o badaniach klinicznych niż standardach leczenia.
Moim zdaniem warto jest rozważyć właśnie taki scenariusz - czyli poszukanie odpowiedniej próby klinicznej, której kryteria włączenia być może wymagałyby pobrania materiału z guza lub przebadania istniejącej już próbki na odpowiednią mutację.
Jeśli chodzi o dostępne próby kliniczne, to jest ich obecnie niemało jak na raka płuca lecz w Waszym przypadku sprawę znacznie komplikują przerzuty do CNS. Przedstawię Ci listę kilku prób, być może warto abyś na ten temat porozmawiała z mamą, oraz w dalszej perspektywie z lekarzem.

-- Selumetinib(inhibitor MEK)+Docetaxel vs Docetaxel (niezbędna mutacja KRAS) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01933932
-- Patritumab (inhibitor HER3)+erlotinib(TKI) vs erlotinib (brak mutacji EGFR); meta do CNS muszą być nieaktywne; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02134015
-- MEDI4736 (anty PD-L1) vs tremelimumab (CTLA4)+MEDI4736 vs tremelimumab vs (Vinorelbine+gemcytabine+erlotinib); brak mutacji EGFR i ALK; nieaktywne meta do CNS; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02352948 oraz https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02087423
-- MPDL3280A (anty PD-L1) vs docetaxel; brak aktywnych meta do CNS; potrzebna próbka guza; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02008227
-- Avelumab (anty PD-L1) vs docetaxel; niezbędny test (a nie mutacja) na EGFR; brak nieleczonych meta do CNS; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02395172

Pomyślcie, pozdrawiam serdecznie.
 
Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group