Znalezionych wyników: 15

Tata ma 59 lat. Oferował go urolog z Lublina prof. Bar na Jaczewskiego.

Witam

Jakiś czas temu ojciec skarżył się na prostatę.
W związku z tym, że była powiększona, lekarz zalecił zabieg laserowy.
Lekarz twierdził że był to raczej zabieg jak każdy inny i wszystko powinno być ok.
Zabieg odbył się msc temu.

Opis zabiegu:
Gruczolak stercza średniej wielkości objaw zasłonowy III beleczkowanie II,
zresekowano tkanki gruczolaka, niewielki trzeci płat.

Otrzymaliśmy wynik: I-XI-Rak gruczołowy stercza. Suma Gleasona 5 (3+2).
Ogniska raka obecne w około 5-10% badanych wycinków (T1b).
Materiał do badania pobrano w całości.

Tata zgłosił się z wynikiem do lekarza ale ten nie zalecił dalszych badań tylko dał leki na dalsze gojenie się po zabiegu.
Nie powiedział też że należy udać się do onkologa, ponieważ ten wynik jest dobry.

Co powinniśmy zrobić? O czym świadczy taki wynik?
PSA nie jest podwyższone.

Dziękuję bardzo za odpowiedź. Czy ten wynik wyklucza nowotwór? Co można na jego podstawie wywnioskować? O czym mogą świadczyć odczynowe plazmocyty i limfocyty? Czy szpik bogatokomórkowy zawsze świadczy o jakieś patologii czy jest to normalne? I co oznaczją CD138+, CD56-, CD3>CD20? Bardzo proszę o odpowiedź.

Pozdrawiam

Witam kolejny raz

Trochę czasu minęło, a ja mam nadal problemy ze zdrowiem. Ostatnio miała wykonywaną trepaniobipsję szpiku w celu wyjasnienia przyczyny świecenia w kościach w czasie badania PET. Wynik mikroskopowy:
Szpik normokomórkowy (60:40) o zachowanych proporcjach i dojerzewaniu linii krwiotwórczych (CD 15). Nieco zwiększona liczba odczynowych plazmocytów (CD 138+, CD 56-) oraz limfocytów (CD3>CD20). Obraz szpiku nie jest zgodny z danymi klinicznymi-bez pogrubienia beleczek kostnych.

Kompletnie nie znam się na tym ale wydaje mi się że ten opis nie świadczy o tym że jest dobrze. Bardzo proszę o pomoc w interpretacji tego wynkiu. Lekarza mam dopiero w następnym tygodniu.

[ Dodano: 2015-05-12, 10:10 ]
Wynik mielogramu:
proerytoblasty 0,4%
erytoblasty zasadochłonne 2,4%
erytoblasty polichromatofilne 2,8%
erytoblasty kwasochłonne 4,4%
RAZEM 10,00%
mieloblasty 2,2%
promielocyty 2,6%
mielocyty obojętnochłonne 7,6%
metamielocyty obojętnochłonne 7,6%
pałeczki obojętnochłonne 19,4%
podzielone obojętnochłonne 24,2%
RAZEM 69,00%
Mielocyty kwasochłonne 0,6%
metamielocyty kwasochłonne 0,8%
pałeczki kwasochłonne 0,4%
podzielone kwasochłonne 0,4%
RAZEM 2,00%
monocyty 2,6%
limfocyty 15,6%
plazmocyty 0,8%
Łącznie 16,4%
megakariocyty obecne
Opis szczegółowy Rozmazy szpiku bogatokomórkowe. Układ czerwonokrwinkowy w całości, odsetkowo przy dolnej granicy normy (ok.10,00%). Erytropeza normoblastyczna o zachowanym torze dojrzewania. Układ granulocytarny ilościowo przy górnej granicy normy. Stosunki odsetkowe wewnątrz układu bez istotnych odchyleń od stanu prawidłowego. Utkan9ie chłonne stanowią limfocyty w normie. Plazmocyty w prawidłowym odsetku (ok 0,8%). Megakariocyty obecne w preparatach. Wnioski: Rozmazy szpiku bogatokomórkowe. Plazmocyty w nromie (ok. 0,8%)

Bardzo proszę o pomoc w interpretacji tych wyników. Czytałam że jeśli szpik jest bogatokomórkowy to znaczy że jest źle. Bardzo prosze o pomoc.

Dziękuję bardzo za szybką odpowiedź. Badanie scyntygraficzne w tamtym przypadku zostało wykonane ponda rok po badaniu PET wiec choroba mogła się bardzo rozwinąć przez ten rok. O czym może świadczyć zwiększony metabolizm w kościach ? Czy ktoś się spotkał z takim przypadkiem, że metabolizm był podwyższony ale nie było to spowodowane chorobą nowotworową? Przepraszam, że tak dopytuje ale jestem młodą osobą i chciałabym jeszcze trochę pożyć, a jeśli są jakieś podejrzenia to działać najszybciej żeby to zahamować.

Piszę po raz kolejny ponieważ nie daje mi spokoju wynik PET. Bardzo boję się, że jednak mogą być przerzuty do kości. Znalazłam na forum temat o kobiecie która miała bardzo podobny wynik do mojego i też lekarze nie podejrzewali przerzutów, a po roku okazało się że jest on tak zaawansowany , ze nie da sie już nic zrobić.(http://www.forum-onkologiczne.com.pl/forum/guz-jajnika-z-przerzutami-do-kosci-vt2600.htm). Ostatnio robiłam badania wapnia (2,21) wapnia skorygowanego (2,16, a norma 0d 2,20-2,65 więc nieco z niski). Morfologia trochę jest słaba ponieważ mam poniżej normy hemoglobinę i hematokryt. Czy jest jakieś badanie które może jeszcze coś wyjaśnić? Proszę o radę.

Po operacji miałam 2 cykle takiej samej chemioterapii w tych samych dawkach. Nie miałam nigdy problemów z układem oddechowym. Przez ok.3 lata po zakończeni leczenia miałam raz na rok wykonywane rtg klatki piersiowej, a w listopadzie tego roku był wykonywany tomograf płuc (z powodu silnego bólu w okolicach łopatki) gdzie wyszło kilka pozapalnych zmian (w badaniu PET wykonywanym w styczniu tego roku nie świeciły). Konsultacja była z Prof. Grzegorzem Pankiem. Czy po nowotrzowrze germinalnym często następują wznowy?

[ Dodano: 2015-03-08, 07:53 ]
Dlaczego pytasz o płuca?

Chemię dostawałam przez 3 dni: 1 dzień VBL 4.7 mg + BLM 23 mg, 2 dzień VBL 4.7 mg + BLM 23 mg, 3 dzień Cisplatyna 155 mg. I później płukanie. Chemia raz w miesiącu. W szpitalu Bielańskim powiedzieli mi że mój guz wcale nie musiał być złośliwy ponieważ nie ma wyniku histopat. który to potwierdza. Lekarze w szpitalu dziecięcym stwierdzili to na podstawie markerów. Dodam jeszcze że w czasie leczenia nowotworu dostawałam Gestomicron chyba na zatrzymanie miesiączki ale nie pamiętam (mam ten lek wpisany we wszystkie karty szpitalne. Jednyny histopat pobrany w czasie operacji: wycinek z przeciwległego jajnika-fragment kory jajnika z pęcherzykami pierwotnymi bez zmian nowotworowych; 2. guz jajnika prawego-tumor necroticans ovarii post chemioteherapiam(100% martwicy); jajowód bez zmian; 3. Wycienka ściany miednicy po stronie prawej-strzępy tkanki łącznej włóknistej bez zmian nowotworowych; 4. węzeł chłonny przedkrzyżowy-lymphonodulitis reactiva sine neoplasmate.

Byłam leczona w szpitalu dziecięcym w Lublinie na ul. Chodźki. Przyjmowałam chemię: VBL, BLM i Cisplatynę(trzy cykle przed operacją i 2 cykle po operacji) markery bardzo szybko spadły po chemii. Od zakończenia leczenia mam kontrole u ginekologa. Obecnie co pół roku wykonywane markery: CA 125, Bhcg oraz AFP. Co rok wykonywane jest badanie USG dopochowe. Czasami zdarzało się że pojawiały się torbiele na tym ocalałym jajniku (do 6 cm) ale po miesiączce znikały. Obecne leczenie jest zaproponowane przez ordynatora w szpitalu Bielańskim w Warszawie oraz konsultowane z ginekologiem-onkologiem(nie wiem czy mogę tutaj podać nazwisko) który chyba ma spore doświadczenie i pracował wiele lat w Instytucie Onkologii w Warszawie. Dziękuję bardzo za odpowiedzi, trochę się uspokoiłam.

Witam

W 2005 roku wykryto u mnie nowotwór zarodkowy w prawym jajnku.
Miał on 12 cm wielkości i bardzo były powyższone markery nowotworowe CA 125 (357) oraz AFP (ponad 1000).
Przed operacją nie było pobierany wycinek do histopatu.
Diagnozę postawiono tylko i wyłącznie na podstawie markerów.

Otrzymałam 3 cykle chemipoterapii przedoperacyjnej,
później wycięto jeden jajnik (histopat po wycięciu ;guz w 100% martwiczy) i 2 cykle chemioterapii pooperacyjnej.

Do tej pory wszystko było dobrze, czasami tworzyły się torbiele do 6 cm ale znikały po miesiączce.
Ostatnio zrobiłam USG gdzie znaleziono torbiel 7,9x5 cm.
Po okresie wykonałam ponownie USG i jest ona nadal.
Torbiel jest jednokomorowa, bez przepływów lekarz twierdzi że to zwykła torbiel czynnościowa.

Miałam mieć wykonywaną laparoskopię ale ordynator kliniki w której miałam mieć robiony zabieg zadecydował,
ze spróbujemy pozbyć się torbieli za pomocą hormonów żeby nie naruszać ostatniego jajnika.

I teraz moje pytani (oczywiście zadawałam je lekarzom i twierdzi, ze wszystko jest bezpieczne ale jakoś mam wątpliwości).
Dostałam na 10 dni primolut-nor i później od pierwszego dnia miesiączki mam brać Microgynon i 2 tyg po misiączce na USG kontrolne.
Na ulotkach tych leków jest napisane, ze nie można stosowac ich po przebytej chorobie nowotworowej hormonozależnej (rak piersi, jajników, macicy).
Czy stosowanie tych leków jest dla mnie bezpieczne? Czy te hormony nie pobudza na nowo tego nowotworu który miałam 9 lat temu?

Mam 24 lata. Bardzo proszę o odpowiedź.

Opis:
W badaniu scyntygraficznym nie stwierdzono obszarów nieprawidłowego gromadzenia znacznika mogących odpowiadać zmianom typu meta do kości.
Wnioski: Obraz badania bez ognisk zaburzonego metabolizmu kostnego.

Czy mogę wierzyć temu badaniu? Czy może źle wykonali tą scyntygrafie? Lekarz na tą chwile uważa że jest ok ale nie ma wyjasnienia dla wzmożonego metabolizmu we wszystkich kościach.

Dodam, że kręgosłup mnie boli i coś w nim przeskakuje, jakby coś się przestawiało.

W scyntygrafii nie znaleziono żadnych zmian. Czy mam czym się martwić? Lekarze chcą tak to zostawić ale przaeciez coś musi być powodem zwiększonego metabolizmu w kościach i to0 wszystkich. Czy ktos kiedys spotkał sie z takim przypadkiem?

Gastroskopie miałam wykonywaną 2x i lekarzy wykonujący nie stwierdził żadnych nieprawidłowości. Jakie badania krwi mogą pokazać przerzuty do kości ?

Założyłam ten wątek bo nie mam pojecia co mam robić. Boję się że mam przerzuty do wszystkich kości, a to oznacza koniec. Strasznie się boje. Miałam nadzieję że ktoś miał podobne doświadczenia i cokolwiek powie na ten temat, bo lekarz jak narazie nie powiedział nic konkretnego a ja muszę czekać jeszcze tydzien do badania. Chciałam zrobić gdziekolwiek prywatnie ale w Warszawie nie ma takiej mozliwości. Cały czas mam bóle i pieczenia w nadbrzuszu. Niewiele mogę jesć ale lekarz stwierdził, że miałam tyle badań i w nich nic nie ma. Czy PET pokazał by nowotwór żołądka?

Witam

Od ok.3 miesięcy śledzę to forum. Moja historia rozpoczęla się w wieku 15 lat kiedy zachorowałam na nowotwór jajnika (guz zarodkowy miednicy małej). Odbyłam 3 kursy chemii przedoperacyjnej, później operacja wycięcia prawego jajnika i 2 cykle chemioterapii pooperacyjnej. przez ok 9 lat było wszystko w porządku do sierpnia 2014 roku.
Zaczęło się od silnego bólu w nadbrzuszu. Trwał on ok 2 dni po czym przemieścił się na wysokość pępka po prawej stronie. Znalazłam się na SOR-ze na Szaserów z pojdejrzeniem zapalenia wyrostka. Ból jednak po dobie minął i zostałam puszczona do domu. Po tym epizodzie zczęły się bóle w nadbrzuszu (początkowo w prawym podżebrzu), uczucie pełności, częste odbijania i papkowate stolce. Byłam kilka razy na SOR-ze, u gastrologów i zawsze mówili że to albo zapalenie żołądka albo zespół jelita drażliwego. Zaczęłam wykonywać badania żeby sie dowiedzieć co mi dolega:

Gastroskopia: 25.08.2014
Opuszka i część pozaopuszkowa i brodawka Vertera o wyglądzie prawidłowym. Dolna część żołądka bez zmian. W dnie żołądka drobny polip 2-3 mm. Przełyk bez zmian.
W wyniku histopat polipu - polip hiperplastyczny. Helikobakter ujemny.

Zaczęłam podejrzewać trzustkę więc wykonałam

Tk jamy brzusznej: 01.09.2014
Dolne części płuc i jam opłucnej, uwidocznione w badaniu - bez zmian. Wodobrzusza ani nieprawidłowych zbiorników w jamie brzusznej nie stwierdzono. Stan po operacyjnym leczenie ca jajnika prawego.
Wątroba powiększona (prawy płat sięga do poziomu talerza biodrowego) o po chth?, jednorodna bez zmian ogniskowych. Drogi żłciowe nieposzerzone, pęcherzyk żółciowy cienkościenny, bez uwapnionych złogów. Śledziona wielkości w normie, jednorodna bez zmian ogniskowych.
Trzustka nieco uwypuklona w zakresie wyrostka haczykowatego oraz głowy w kierunku pętli dwunastnicy - niepełna trzustka pierścieniowata? Poza tym wielkość trzustki w normie, miąższ jednorodny, bez zmian ogniskowych ani zwapnień, przewód wirgusona nieposzerzony.
Nadnercza prawidłowe. Nerki symetryczne, prawidłowej wielkości, bez cech ścieńczenia warstwy miąższowej, o gładkich zarysach bez zmian ogniskowych ani zastoju moczu.
Aorta brzuszna nieposzerzona, prawidłowa. Lewa żyła nerkowa uciśnięta pomiędzy aortą a t. krezkową górną. Nieco pogrubiałe fałdy śluzówki żołądka. Węzły chłonne trzewne i zaotrzewne nieposzerzone. Struktury kostne bez zmian destrukcyjnych.

Po tym badaniu znowu udałam się do 2 gastrologów którzy stwierdzili, ze wszystko jest ok i żebym zaczęła brać coś na nerwice. Jednak bóle nadal się pojawiały, zaczęły być piekące, gniotące i były nie tylko w prawym nadbrzuszu ale tez w lewym. Zrobiłam wiec rezonans magnetyczny jamy brzusznej:

MRI JB 08.10.2014
W badaniu zwraca uwagę rozdęcie pętli jelita grubego. Zagięcie śledzionowe zlokalizowane wysoko pod przeponą (w badaniu światło jelita na tym poziomie o wym. 40x55 mm) modeluje ścianę żołądka. Poprzecznica schodzi nisko do miednicy małej, odcinkowo rozdęta.
Wątroba w badaniu o jednorodnym sygnale, dolnym biegunem schodzi poniżej łuku zebrowego (wym. 166x171x119 mm) Obraz pęcherzyka żółciowego w granicach normy. Drogi żółciowe wewnątrz i zewnątrz wątrobowe nieposzerzone. Trzustka niepowiększona, o prawidłowym sygnale bez widocznych zmian ogniskowych w obrębie parenchymy trzustkowej. Nerki, śledziona i nadneracza w granicach normy. W badaniu nie stwierdza się powiększonych węzłów chłonnych. Nie stwierdza się zaburzeń swobodnej dyfuzji w obrębie uwidocznionych struktur. Niewielka ilość płynu w zachyłkach otrzewnej miednicy małej.

Po tym badaniu Pani radiolog zasugerowała wykonanie MR miednicy i kolonoskopi

MR miednicy 10.10.2014
Macica o wym. długim 60 mm bez zmian naciekowych i cech procesu rozrostowego. Jajnik lewy o wymiarach 39x21 mm. Pochwa i przymacicze, pęcherz moczowy oraz przestrzenie okołoodbytnicze i przedkrzyżowa bez cech naciekania. Węzły chłonne miednicy mniejszej niepowiększone, bez cech limfadenopatii. Sygnał szpiku uwidocznionych strkutur kostnych prawidłowy, bez cech zmian o charakterze meta. Śladowa ilość wolnego płyny w dnie miednicy małej. Poprzecznica schodzi nisko do miednicy małej. Wysokie ułożenie zagięcia śledzionowego.

Kolejne badanie nic nie pokazało wiec udałam się na kolonoskopie

Kolonoskopia 18.11.2014
Obejrzano całe jelito grube - kątnica, wstępnica, poprzecznica, zstepnica, escica i odbytnica bez zmian.

znowu brak wyjasnienia.
W miedzyczasie miałam tygodniowy epizod bardzo silnego bólu między łopatką a kręgosłupem (ból przypominał dźganie czmyś w nerw - brałam poltram combo). Z Powodu tego bólu znowu znalazłam się w szpitalu na saczerów gdzie wykonano mi tk płuc oraz bronchoskopię. Bronchoskopia nic nie wykazała, a tk kilka obwodowych niespecyficznych guzków w segm 3, 4, 5 PP wielkości poniżej 3 mm najpewniej pozapalnych. Ból ustąpił.

2 grudnia miałam kontrolną wizytę u swojego onkologa. Markery AFP, CA125 i Bhcg w normie. Poprosiłam o skierowanie na badanie PET.
I teraz najgorsze.

PET 13.01.2015
Twarzoczaszka i szyja, klatka piersiowa, jama brzuszna: Fizjologiczne gromadzenie znacznika.
Miednica: Po stronie lewej ogniskowe podwyższenie akumulacji radioizotopu (SUV max 7.5) o wymiarach metabolicznych 21x10 mm, w badaniu CT w rzucie jelita - moze odpowiadać fizjologicznej akumulacji w jelicie. Ślad płynu w jamie Douglasa. Węzeł chlony 11x6 mm w górnej części lewego uda, wykazujący niewielki podwyższenie akumulacji radioizitopu (SUV max 2.3)
Układ kostny: Stosunkowo wysokie gromadzenie znacznika w obrębie całego układu kostnego (SUV max do 3,6) bez ogniskowych zmian nieprawidłowej akumulacji. W badaniu CT obecne drobne ogniska otseolityczne w trzonach wszystkich kręgów.
Wnioski:
1. Rozlane podwyższenie aktywności metabolicznej w układzie kostnym z obecnością drobnych ognisk osteolitycznych w trzonach wszystkich kręgów o niejasnym charakterze
2. Ogniskowe podwyższenie metabolizmu 18FDG w miednicy po stronie lewej prawdopodobnie odpowiada fizjologicznej aktywności w jelicie.
3. Węzeł chłonny górnej części lewego uda wykazujący niewielkie podwyższenie aktywności metabolicznej - odczynowy?

Mam 24 lata. Dopiero zaczynam swoje życie i nagle okazuje się ze to koniec? Dostałam zieloną kartę u rodzinnego. Byłam w CO w Warszawie u onkologa. Czekam na scyntygrafie kosci. Czy moze się ktoś wypowiedzieć na temat tych wyników? Czy to oznacza przerzuty do wszystkich kosci? Czy to w ogóle leczą? Proszę o pomoc, ponieważ jeste zrozpaczona.