Pestko, w przypadku niepowodzenia pierwszej linii chemioterapii nie ma zbyt wielkiego manewru jeśli chodzi o leczenie. W zasadzie jest Taxol albo Gemzar (ew Alimta) ze wskazaniem na ten pierwszy jeśli chory jest w dobrym stanie ogólnym. Tak wygląda sprawa w przypadku, gdy mówimy o standardach leczenia i nie mamy oznaczonych żadnych mutacji, które pozwoliłyby na ustalenie odpowiedniego celu molekularnego do leczenia. W takim przypadku (leczenia celowanego) mówimy jednak raczej o badaniach klinicznych niż standardach leczenia.
Moim zdaniem warto jest rozważyć właśnie taki scenariusz - czyli poszukanie odpowiedniej próby klinicznej, której kryteria włączenia być może wymagałyby pobrania materiału z guza lub przebadania istniejącej już próbki na odpowiednią mutację.
Jeśli chodzi o dostępne próby kliniczne, to jest ich obecnie niemało jak na raka płuca lecz w Waszym przypadku sprawę znacznie komplikują przerzuty do CNS. Przedstawię Ci listę kilku prób, być może warto abyś na ten temat porozmawiała z mamą, oraz w dalszej perspektywie z lekarzem.
-- Selumetinib(inhibitor MEK)+Docetaxel vs Docetaxel (niezbędna mutacja KRAS)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01933932
-- Patritumab (inhibitor HER3)+erlotinib(TKI) vs erlotinib (brak mutacji EGFR); meta do CNS muszą być nieaktywne;
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02134015
-- MEDI4736 (anty PD-L1) vs tremelimumab (CTLA4)+MEDI4736 vs tremelimumab vs (Vinorelbine+gemcytabine+erlotinib); brak mutacji EGFR i ALK; nieaktywne meta do CNS;
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02352948 oraz
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02087423
-- MPDL3280A (anty PD-L1) vs docetaxel; brak aktywnych meta do CNS; potrzebna próbka guza;
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02008227
-- Avelumab (anty PD-L1) vs docetaxel; niezbędny test (a nie mutacja) na EGFR; brak nieleczonych meta do CNS;
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02395172
Pomyślcie, pozdrawiam serdecznie.