Znalezionych wyników: 34

Dziękuję Dziewczyny ::thnx::

Odkopałam swój wątek by dać znać że od diagnozy już 4,5 roku a u mnie nadal dobrze:).Chodzę co 4 tyg.na zastrzyk ,łykam tamoksifen i cieszę się życiem:)

Witam Wszystkich
Dawno mnie nie było.Chciałam tylko dać znać że u mnie wszystko dobrze.Przeszłam chemię, 20 lamp, od maja łykam tamosia, mam też zastrzyki lucrin a za 2 tygodnie 18-ty (ostatni) wlew herceptyny.
Pozdrowienia ::thnx::

[ Komentarz dodany przez Moderatora: Richelieu: 2015-01-17, 20:29 ]
Nikula, bardzo miło czytać na forum takie wiadomości.

I dalej tak trzymaj !

Tak, chodzi o przyjecie do por.genetycznej w Warszawie. Próbowałam od razu, niestety nie udało się, wyczerpany limit na rok 2013,nikogo już nie zapisywano:( Kazano dzwonić na początku listopada, poszłam osobiście z samego rana w pierwszy pracujący dzień listopada, to zdaje się był 4 listopad i zostałam zapisana na 7.01.2014
Pech chciał,że zdiagnozowano u mnie tego raka w końcówce roku gdy na wszystko brakuje już pieniędzy.

Wiem, bo ponoć na "mutantów" słabo- wcale? nie działają taksany. Co ja mogę jednak poradzić,że takie są terminy,próbowałam się zapisać od razu po diagnozie.
Przed rozpoczęciem leczenia zbadałam prywatnie ten najczęściej występujący BRCA1- brak mutacji, na więcej pieniędzy nie miałam.

Witam ponownie, trochę mnie tu nie było:)
Richelieu--- miałam od razu usunięte wszystkie węzły, z racji wieloogniskowości nie miałam wpierw badanych węzłów wartowniczych. Wycięto mi 20 węzłów i wszystkie czyste.

Jestem obecnie po III wlewach AC, w piątek (jeśli krew pozwoli)ostatnia .
Dziś byłam w poradni genetycznej, zostanę przebadana na mutację 3 genów.
Później czeka mnie 12 wlewów co tydzień paclitaksel a z nim co 3 tygodnie herceptyna.
Przed tym nowym zestawem chemicznym mam porobić badania.Czy ktoś wie może jakie?
Prawdopodobnie czeka mnie też naświetlanie i hormonoterapia.

Dziękuję,mam nadzieję,ze ogarnę te typy luminalne czyli jaki mam gdy estragon 20% a progesteron 0, ki wysokie.

Dziękuję Richelieu
-Mam już te wyniki pooperacyjne, ale tylko 1 opis, czy jak mam znalezione 3 guzy to powinien być oddzielny dla każdego?

Z biopsji było G1, estrogen 100%, prog 5 %, ki67 powyżej 14 %, her2 3+, wieloogniskowość
a z operacji: G3, estrogen:20%, prog: 0 %, ki67 70 %(MASAKRA) i her2 3+,wieloogniskowość
Węzły jak pisałam czyste.
Jaki jest potencjalny schemat leczenia dla mnie?

Witajcie
Czy znajomość wysokości Ki67 jest niezmiernie ważna i znacząca przy ustalaniu dalszego leczenia po odbytej masektomii?

Dziękuję,że mi odpowiadacie na te moje zdaję sobie sprawę czasem nie do końca mądre pytania.

Anno--- w wyniku też wspominają o marginesach:
7)marginesy chirurgiczne mikroskopowo: wszystkie powyżej 1cm

Mam jeszcze pytanie, opis sytuacji:
- biopsja gruboigłowa wykonywana poza CO (wyniki wklejałam) z oznaczeniem receptorów
- lekarz A (chemik) twierdzi,ze czekamy na dalszą część wyników po operacji tj. na receptory bo bez nich nie wie jakie leczenie wdrożyć
- lekarz B (chirurg) twierdzi,ze dalszych wyników nie będzie!czyli nie zlecił od razu tych receptorów, uznał,że te z biopsji z innego ośrodka i jednego jak rozumiem guza, który był mniej złośliwy (G1 teraz mam G3) wystarczą

Tak może być? Wyniki te z biopsji gruboigłowej jednego guza są podstawą do zalecenia dalszego leczenia? Naciskać na zbadanie receptorów z tego co wycieli po operacji?????

[ Dodano: 2013-10-30, 12:17 ]
Richelieu--- podpytałam dziś jeszcze chirurga o to (3) i tez powiedział,ze to oznacza 3 znalezione ogniska.

Olsz1---dziękuję za odpowiedź.
Wiem,że masz rację,ale póki co nie mogę się uwolnić od tej wizji, chciałam się dowiedzieć na ile jest prawdopodobne,że one mogły tak przeniknąć.Choć bardzo się boję to równocześnie nie mogę się doczekać tego leczenia uzupełniającego/profilaktycznego.
Oczekiwanie na badania,operację,wyniki,leczenie....jest chyba najgorszy.

Dziękuję Panu bardzo serdecznie za jak zwykle wyczerpujące wyjaśnienia!!!
:flower:

Dziękuję też za zmianę tyt.wątku.
Dziś pytałam lekarki (nie mojej)o to pT(3)2N0 to stwierdziła,że to (3) oznacza 3 znalezione ogniska.
Może faktycznie więc ten g + guz kremowy (g1) + miedzy nimi ta tkanka A z rakiem in situ mają razem 2cm?

Mam jeszcze pytanie o to cyt:

"Czy ta obecność zatorów w naczyniach/naciekanie: L/V1 to bardzo źle?
Oznacza to, że nowotwór zajął lokalne naczynia limfatyczne i krwionośne, co świadczy o jego agresywności,
odpowiadającej wysokiemu stopniowi złośliwości G3.
Jednak wynik histopatologiczny mówi także o tym, że wszystkie nacieki nowotworu zostały usunięte radykalnie (R0),
a wszystkie marginesy chirurgiczne przekraczają 1 cm, co oznacza, że nowotwór został usunięty z bezpiecznym otoczeniem zdrowej tkanki."

Czy bardzo/mało prawdopodobny jest fakt ,że nowotwór przeniknął do układu krwionośnego i obecnie krąży po moim organizmie i zastanawia się czy osiąść w wątrobie ,płucach czy gdziekolwiek indziej i się odrodzić?
Przyznam,że cieszyłam się,że wszystko wycieli i jest w słoiku,ale teraz ta wizja nowotworu we krwi mnie przeraziła i to czekanie na receptory i chemie , tak bym chciała utłuc już te nieprawidłowe komórki.

Anna 53 tak receptory z biopsji mam, ale to była robiona biopsja w innym ośrodku (prywatnie) no i z 1 guza a mam ich więcej.
Do tego ta biopsja ma się nijak do tych wyników pooperacyjnych:(
Tak liczę na to,że zlecą mi też receptory, czyli znowu czekanie i niemożność ruszenia z leczeniem.Wizytę u lekarza mam w środę.

Witam, odebrałam wynik po operacji (niestety nie ma receptorów jeszcze a już prawie 3 tyg. od operacji minęły ) Z tego co widzę to wyniki gorsze niż z biopsji, G3 a miałam G1, guzy też większe niż USG i mammo wskazywały.
Proszę jesli coś mi możecie o tych wynikach napisać to Z GÓRY BARDZO DZIĘKUJĘ.
ILE MAJĄ TE MOJE GUZY? 2cm, 2,5 cm....a trzeci?
jaki to rak?
co oznaczają te symbole x,xx,A,g,gA,m,g1,g2,wA(2),Wb(5),Wc(4),Wd(5),We(4)
Czy ta obecność zatorów w naczyniach/naciekanie: L/V1 to bardzo źle?
Czy jest coś jeszcze w tych wynikach na co warto zwrócić uwagę?

Wynik makroskopowy:
sutek lewy 24x20 do 6 cm usunięty wraz z zawartością dołu pachowego pokryty płatem skóry 18x16 cm. Na przekrojach w kwadracie dolnym zewnętrznym spikularny guz śr 2cm połozony 2cm pod skórą oraz 3 cm (g) nad powięzią. Margines od strony brzucha ok. 2cm(m) , w odl.ok.3,5cm od g w kwadracie górnym zewn 6cm pod skórą, 2,5 cm nad powięzią spikularny, kremowy GUZ g 1 w ogonie spence a 3cm pod skórą oraz 2 cm nad powięzią trzeci guzek śr 2,5cm g2. Do wykluczenia , bądż potwierdzenia ciągłość między g I g1 pobrano tkankę pomiędzy nimi (A). Brodawka makro b/z
pozostały miąższ niezmieniony

x,xx,A,g,gA,m,g1,g2,wA(2),Wb(5),Wc(4),Wd(5),We(4)

Wynik mikroskopowy:
1) tym histologiczny :rak naciekający bez specjalnego typu (D.przewodowy)
2)spopień złosliwości : G3 (3+3+2)
3)najwiekszy wymiar komponentu naciekajacego: 2,5cm
4)wieloogniskowość: TAK, liczba ognisk 3
5)odsetek utkania raka in situ: CDIS 10%
6)obecność zatorów w naczynaich/naciekanie: L/V1
7)marginesy chirurgiczne mikroskopowo: wszystkie powyżej 1cm
8) radykalność zabiegu: RO
9) liczba wszystkich węzłów chłonnych z przerzutami: 0
10)liczba znalezionych węzłów chłonnych: 20
11) pTNM i STAGE: pT(3)2NO
12) komentarz:
trzy ogniska raka naciekajacego (g,g1,g2) . W tkance oznaczonej "A" znaleziono utkanie raka in situ (NG3)
skóra, powięź i brodawka piersiowa bez nacieku raka, węzły chłonne bez przerzutu raka.

Aniu, dziękuję,że napisałaś. Ty również miałaś wieloogniskowego tak? Czyli nasi lekarze się zgadzali widzę w kwestii wycięcia wszystkich węzłów.