1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Czerniak złośliwy ze wznową po 20 latach
Autor Wiadomość
biofanka 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 05 Paź 2010
Posty: 618
Pomogła: 217 razy

 #16  Wysłany: 2011-03-25, 15:09  


Gosiu,
Co do sytuacji mamy rokowania nie są dobre. 20 lat temu nie wykorzystywano techniki oznaczania węzła wartowniczego w przypadku melanomy. Nie wycinano ,także rutynowo węzłów chłnnych.Podstawą było i jest przedewszystkmi wycięcie zmiany z marginesem. Chciałabym tutaj podkreślić ,że ani oznaczenie węzła ani wycięcie węzłów chłonnych NIE CHRONI przed ewentualnym rozsiewem choroby - niestety .Oznaczenie węzła pozwala na zoptymalizowanie taktyki limfadenektomii i określenie ewentualnego stopnia zaawansowania choroby.
Po badaniu palpacyjnym ,które słusznie lekarz wykonał nie stwierdzono powiększenia węzłów .U mamy najprawdopodobniej doszło do rozsiewu drogą naczyń krwionośnych bo i tak czerniak sie rozprzestrzenia. Przy takim zaawansowaniu choroby jeśli doszlo bo do przerzutów naczyniami chłonnymi byłyby ona powiekszone wyczuwalne palpacyjnie!Obecnie przy tym zawasnowaniu leczenia musi być całościowe nie ma znaczenia czy są ew mikroprzerzuty w węzłach chłonnych ( niewyczuwalne palpacyjnie ) . Stąd nie ma sensu robienia USG .Ma sens natomiat wykonania TK poszczególnych obszaró ciała ( głowa ,kl piersiowa ,brzuch, ) ewentulanie PET -CT w celu określenia dokłądnego zaawansowania choroby. Absolutnie nie może być tak ,że lekarze odmawiają lub zakazują konsultacji u innego onkolgo.Jeżeli czujecie sie źle traktowani koniecznie zmiencie onkologów ( z tego co wiem to nie trzeba mieć do CO skierowania ).Co do chemiterapii niestety jest tylko leczeniem paliatywnym i daje odpowiedż u ok 20 % ale to tylko statystyka.
Okropne ,że ten drań obudził sie po 20 latach :( i uderzył z ogromną siłą ale to też typowe dla tego nowotworu.Bardzo mi przykro widać nigdy nie będize można powiedzieć w jego przypadku miałam|em raka ....

[ Dodano: 2011-03-25, 16:08 ]
Gosiu na poniższej podanej przezemnie stronie jest opis chemioterapii stosowanej na całym świecie w przypadku IV stadium melanomy . W pierwszej lini powinna być zastosowana najefektywniej działająca dekarbazyna DTIC.

http://www.melanomacenter...emotherapy.html
_________________
 
gosiaopole 


Dołączyła: 23 Mar 2011
Posty: 10

 #17  Wysłany: 2011-04-04, 09:16  


Wierze w to, że zdarzy się cud. Dzisiaj mama zaczyna chemioterapię- dakarbazyną. Zobaczymy jaka będzie reakcja organizmu. Mam tak dużo pytań bez odpowiedzi. Slyszałam, że czerniak nie reaguje na chemie, chemia czasami nawet powoduje szybsze przerzuty, wzmocnienie raka.
 
biofanka 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 05 Paź 2010
Posty: 618
Pomogła: 217 razy

 #18  Wysłany: 2011-04-06, 21:42  


Gosiu
Dekarbazyna jest cytoostatykiem ,który u ok 15 -20% daje odpowiedź w postaci czsowej remisji .Ale to są statystyki.Jaka będzie odpowiedź u mamy trudno zakładać teraz w jakim stopniu i na ile cofnie się choroba.
Chemia nie powoduje wzmocnienie raka natomiast znacznie osłabia układ odpornościowy człowieka i powoduje ogólne wyniszczenie organizmu, który obciążnony nowotworem moze nie poradzić sobie.Dlatego w przypadku czerniaka tak duża nadzieję niosą terapie immunologiczne polegające mówiąc w skrócie na takiej modulacji ukł odpornosci ,ze sam zwalcza nowotwór. Takim lekiem est impilimumab. Syosuje się go obecnie po chemioterapii więc może dopytajcie lekarza o to leczenie .
_________________
 
gosiaopole 


Dołączyła: 23 Mar 2011
Posty: 10

 #19  Wysłany: 2011-04-07, 06:33  


Dziękuję za odpowiedź.
W tym właśnie problem, jak zapytaliśmy o Ipilimumab, lekarz powiedział że Opole nie ma tego leku. Potrzebna by byla konsultacja w Poznaniu. Poznań odpowiedział- nie przyjmą na dzień dzisiejszy mamy. A jechać taki kawał drogi i prosić sie o konsultację, nie wiadomo czy sie dostanie czy nie- to też problem. Mama jest teraz osłabiona- dzisiaj 4 dzień chemi.
Wzmacniamy organizm świezymi sokami z eko warzyw i owoców, do tego akupresura, flavon, ekomer... no i dużo optymizmu, choć z tym coraz trudniej.
 
biofanka 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 05 Paź 2010
Posty: 618
Pomogła: 217 razy

 #20  Wysłany: 2011-04-07, 10:31  


Gosiu lek Yervoy (ipilimumab) nie jest jeszcze dostepny w sposób łatwy w ośrodkach onkologicznych, gdyż nie jest jeszcze zarejestrowany w Pl jako lek a jedynie w USA ale producent Bristol-Myers Squibb w ramach programu Expanded Access Progam (EAP) uruchomił w Polsce do czasu rejestracji krajowej możliwość nieodpłatnego dostarczenia leku na ratunek życia
Cytat:
infolinia 0-800-199-002

Lek mogą otrzymać wszyscy chorzy z zaawansowanym nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem po niepowodzeniu wcześniejszej terapii.

Podejrzewam,że lekarze mamę leczący mogą nawet o tym nie wiedzieć. Wydaje mi się ,że musicie to załatwiać na własną rękę .Można przeciez zadzwonić pod podany numer by uzyskać więcej informacji. Być może lek jest dostarczny do każdego ośrodka w ramach tego projektu tylko samemu trzeba wystosować prośbę. Narazie mamusia ma leczenie chemia ale po wydaje się to rozsądne .Konecznie zbierzcie informacje do tego czasu moim zdaniem warto.Powodzenia.
_________________
 
gosiaopole 


Dołączyła: 23 Mar 2011
Posty: 10

 #21  Wysłany: 2011-04-07, 11:11  


dziękuję bardzo- dowdzwoniłam się i dostałam kontakt do lekarza z onkologii w Opolu. Jutro zobaczymy co da się załatwić.
 
biofanka 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 05 Paź 2010
Posty: 618
Pomogła: 217 razy

 #22  Wysłany: 2011-04-07, 11:14  


Super , jeszcze raz życzę powodzenia !!!Pamiętajcie jak nie drzwiami to oknem :) )
_________________
 
BoOpole 


Dołączyła: 22 Cze 2011
Posty: 2
Skąd: Opole

 #23  Wysłany: 2011-06-22, 13:32  


gosiaopole
znalazłaś może kontakt do Profesora Mackiewicza?
_________________
BoOpole
 
biofanka 
PRZYJACIEL Forum



Dołączyła: 05 Paź 2010
Posty: 618
Pomogła: 217 razy

 #24  Wysłany: 2011-06-22, 14:03  


BoOpole,
Adresy e-mail podane przez Klach.

http://www.forum-onkologi...ighlight=#43343

Jacek Mackiewicz [jmackiewicz@biocontract.om]
jacek.mackiewicz@wco.pl

[ Dodano: 2011-06-22, 15:04 ]
jmackiewicz@biocontract.om

[ Dodano: 2011-06-22, 16:04 ]
Mała korekta :
Sprawdziłam na stronie Wielkopolskiego Centrum Onkologii
Podane adresy wyżej są do dr hab Jacka Mackiewicza
Natomiast do prof.dr hab. Andrzeja Mackiewicza :

E-mail:
andrzej.mackiewicz@wco.pl
Nr telefonu:
(61) 8850-665
Dział:
Zakład Diagnostyki i Immunologii Nowotworów

http://www.wco.pl/pl/centrum/personel/387
_________________
 
gosiaopole 


Dołączyła: 23 Mar 2011
Posty: 10

 #25  Wysłany: 2011-06-22, 21:05  


Dokładnie, na takiego maila pisałam:

andrzej.mackiewicz@wco.pl

i otrzymałam odpowiedź.

Myślę, że najlepiej jest pisać, bo z telefonami jest różnie.

Pozdrawiam
 
BoOpole 


Dołączyła: 22 Cze 2011
Posty: 2
Skąd: Opole

 #26  Wysłany: 2011-06-23, 22:22  


Dziękuję bardzo za namiary.
Ja wcześniej napisałam do Profesora maila i nie wysłałam, bo pomyślałam że najpierw zadwonie do WCO, ale teraz myślę, że faktycznie warto wysłać skoro odpisuje. Dzięki. Pozdrawiam
_________________
BoOpole
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group