Wskazania do rozpoczęcia leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej według International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL)
Postępująca niewydolność szpiku objawiająca się pojawieniem lub nasileniem niedokrwistości i/lub małopłytkowości
Masywna (> 6 cm poniżej lewego łuku żebrowego) lub postępująca, lub objawowa splenomegalia (splenomegalia – powiększenie śledziony)
Masywna (największy wymiar > 10 cm) lub postępująca, lub objawowa limfadenopatia (limfadenopatia – powiększenie węzłów chłonnych)
Postępująca limfocytoza definiowana jako wzrost powyżej 50% w ciągu 2 miesięcy lub czas podwojenia limfocytozy < 6 miesięcy, który występując jako wyłączna nieprawidłowość przy wyjściowej wartości limfocytozy < 30 × 10/l, nie powinien być traktowany jako kryterium rozpoczęcia leczenia
(limfocytoza – zwiększenie liczby limfocytów we krwi obwodowej)
Autoimmunologiczna niedokrwistość i/lub małopłytkowość oporne na kortykosteroidoterapię i inne standardowe leczenie
Objawy ogólne (przynajmniej jeden z poniższych):
— gorączka (> 38 C) trwająca dłużej niż 2 tygodnie bez obecności infekcji
— poty nocne utrzymujące się przez ≥1 miesiąc bez obecności infekcji
— chudnięcie, tj. utrata co ≥10% masy ciała w czasie nie dłuższym niż 6 miesięcy
— upośledzenie stanu ogólnego w stopniu > 1 wg kryteriów Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Link
http://onkologia.zaleceni...limfocytowa.pdf
na stronie 829
Pozdrawiam